溃疡性结肠炎(UC)是一种以黏膜和黏膜下层浸润为主,特发于大肠的非特异性肠病,至今病因不明,尚缺乏较满意的yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网方法。美
沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网UC前后患者肠黏膜组织病理学改变的特点及血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的变化。

选择24例溃疡性结肠炎患者,美沙拉嗪缓释颗粒1.0g,每日4次,疗程8周。结果显示,美沙拉嗪缓释颗粒yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网8周后24例UC患者中完全缓解17例、显效4例、无效3例,yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网有效率为87.5%(21/24),均为活动期轻、中度患者。

近年来UC的发病率在我国呈上升趋势,其病因和发病机制迄今尚未完全明确,目前认为是在遗传物质和环境因素的基础上,由于各种微生物抗原的刺激,激活体内免疫系统,导致细胞因子网络的平衡受到破坏,各种炎症细胞活化,黏附分子表达异常,并向炎症部位集聚,释放多种炎症因子,从而导致肠组织慢性炎症反应。

美沙拉嗪yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网UC机制目前还不清楚,可能涉及到UC发病机制的免疫与炎症“瀑布”过程中的主要步骤,均可被美沙拉嗪所抑制,具有一种较为广谱的影响,包括影响花生酸代谢,而抑制肠黏膜前列腺素样物质生成;抑制组织损伤的反应性氧自由基的产生;抑制脂肪酸过氧化,逆转丁酸代谢,使UC时结肠细胞“能量缺乏”状态得到改善;直接或间接通过细胞因子产生而影响淋巴细胞与单核细胞功能;提高UC患者中性粒细胞的调亡等,从而发挥抗炎作用。

本组结果显示,美沙拉嗪缓释颗粒yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网后患者组织病理学评估较yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网前有显着改善,黏膜固有层中性粒细胞的浸润数缓解期患者均较未缓解期和yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网前显着减少;血清ICAM-1水平缓解期比未缓解期和yabo官网--任意三数字加yabo.com直达官网前显着下降;表明ICAM-1与UC发病密切相关,在炎性细胞的浸润、肠黏膜炎症形成中起着重要作用。